Teadlik nõusolek teadusuuringutes
Teadlik nõusolek on inimestega tehtavate teadusuuringute eetika nurgakivi, mis nõuab teadlastelt olulise teabe avaldamist uuringu kohta ja vabatahtliku nõusoleku saamist osalejatelt enne nende kaasamist. See on kehtestatud Nürnbergi koodeksi (1947) esimese põhimõttena ja formaliseeritud hilisemates eetikaraamistikes (Helsingi deklaratsioon 1964, Belmonti raport 1979). Teadlik nõusolek kaitseb osaleja autonoomiat, võimaldab riski-kasu hindamist ja loob vastutuse. Tõhus teadlik nõusolek nõuab palju enamat kui allkirja saamine – see eeldab selget suhtlust, tõelist arusaamist ja autentset vabatahtlikkust.
Loe meetodi täielikku kirjeldust
Selle osa lugemiseks logi sisse tasuta kontoga.
Meetodikaart
Seotud meetodite ümbruskond — vali sõlm, et seda uurida.
Allikad
- U.S. Department of Health and Human Services. Code of Federal Regulations Title 45, Part 46: Protection of Human Subjects. Federal Register. link ↗
- Beauchamp, T.L. & Childress, J.F. (1979). Principles of Biomedical Ethics. Oxford University Press. ISBN: 978-0195337792
- International Council for Harmonisation (ICH). (1996). Guideline for Good Clinical Practice E6(R2). International standard for clinical trial conduct. link ↗
Kuidas sellele lehele viidata
ScholarGate. (2026, June 3). Informed Consent Process and Documentation for Human Research Subjects. ScholarGate. https://scholargate.app/et/research-ethics/informed-consent-research
Milline meetod?
Aseta see meetod oma lähimate sugulaste kõrvale ja loe neid kõrvuti — raamatukogu laob raamatud lauale; valik on sinu.
- Belmonti raportTeaduseetika↔ võrdle
- Helsingi deklaratsioonTeaduseetika↔ võrdle
- Institutsionaalne läbivaatamiskomisjonTeaduseetika↔ võrdle
- Nürnbergi koodeksTeaduseetika↔ võrdle
Sellele viitavad
Märkasid sellel lehel viga? Teata sellest või paku parandust →