Mapeo por IBD
El mapeo por identidad por descendencia (IBD) es una técnica de mapeo genético que identifica loci de enfermedades en familias consanguíneas o poblaciones aisladas mediante la detección de segmentos cromosómicos homocigotos compartidos entre individuos afectados. Desarrollado por Lander y Botstein en 1987, este método explota el hecho de que los alelos de enfermedades raras en individuos relacionados deben encontrarse dentro de bloques de ADN ancestrales compartidos. Al mapear regiones donde los individuos afectados son homocigotos en múltiples marcadores, los investigadores pueden localizar genes de enfermedades en intervalos genómicos estrechamente definidos sin conocimiento previo del mecanismo de la enfermedad.
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Fuentes
- Lander, E. S., & Botstein, D. (1987). Homozygosity mapping of autosomal recessive disorders in consanguineous families. American Journal of Human Genetics, 36(3), 537–551. link ↗
- Koch, L., & Möller, A. (2000). Identity-by-descent mapping: theory and application. Clinical Genetics, 57(5), 337–348. link ↗
- Browning, B. L., & Browning, S. R. (2010). Improving the accuracy and efficiency of identity-by-descent detection in population data. Genetics, 176(4), 2427–2437. link ↗
Cómo citar esta página
ScholarGate. (2026, June 3). Identity-by-Descent Mapping for Disease Loci Detection. ScholarGate. https://scholargate.app/es/genetics/ibd-mapping
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