ScholarGate
Βοηθός

Σύγκριση μεθόδων

Εξετάστε τις επιλεγμένες μεθόδους δίπλα-δίπλα· οι γραμμές που διαφέρουν επισημαίνονται.

Συναρμολόγηση μεταγραφομικών δεδομένων de novo×Ανάλυση CRISPR Screen×
ΠεδίοΒιοπληροφορικήΒιοπληροφορική
ΟικογένειαProcess / pipelineProcess / pipeline
Έτος προέλευσης20112013
ΔημιουργόςAviv RegevFeng Zhang
ΤύποςSequence assembly pipelineHigh-throughput genetic screen pipeline
Θεμελιώδης πηγήGrabherr, M. G., Haas, B. J., Yassour, M., Levin, J. Z., Thompson, D. A., Amit, I., ... & Regev, A. (2011). Full-length transcriptome assembly from RNA-Seq data without a reference genome. Nature Biotechnology, 29(7), 644-652. DOI ↗Shalem, O., Sanjana, N. E., Hartenian, E., Shi, X., Scott, D. A., Mikkelsen, T. S., ... & Zhang, F. (2014). Genome-scale CRISPR-Cas9 knockout screening in human cells. Science, 343(6166), 84-87. DOI ↗
Εναλλακτικές ονομασίεςtranscriptome assembly, de novo assembly, RNA-Seq assemblyCRISPR pooled screen, genetic screen analysis
Συναφείς33
ΣύνοψηDe novo transcriptome assembly reconstructs full-length messenger RNA sequences directly from sequencing reads without requiring a reference genome. Pioneered by Regev, Haas, and colleagues, this pipeline enables transcript discovery in non-model organisms and detection of novel isoforms, fusion genes, and splice variants.CRISPR screen analysis processes data from pooled genetic screens using CRISPR-Cas9 to identify genes required for cell growth, survival, or phenotype in specific conditions. Developed by Zhang, Sanjana, and others, this computational pipeline transforms sequencing readouts of guide RNA abundances into ranked lists of functional genes.
ScholarGateΣύνολο δεδομένων
  1. v1
  2. 3 Πηγές
  3. PUBLISHED
  1. v1
  2. 3 Πηγές
  3. PUBLISHED

Μετάβαση στην αναζήτηση Λήψη διαφανειών

ScholarGateΣύγκριση μεθόδων: De Novo Transcriptome Assembly · CRISPR Screen Analysis. Ανακτήθηκε στις 2026-06-18 από https://scholargate.app/el/compare