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Process / pipelineClinical trial design

Dosis-Eskalations-Design (Continual Reassessment Method)

Das Dosis-Eskalations-Design, formalisiert als Continual Reassessment Method (CRM), ist ein adaptiver bayesianischer Algorithmus zur Identifizierung der maximal verträglichen Dosis (MTD) in Phase-I-Klinikstudien. Eingeführt von John O'Quigley, Margaret Pepe und Lloyd Fisher im Jahr 1990, behandelt CRM die Dosis-Toxizitäts-Reaktion als parametrische Kurve, aktualisiert ein a priori Wahrscheinlichkeitsmodell nach jedem Ergebnis eines Patienten und weist nachfolgende Patienten der Dosis zu, die derzeit am nächsten zu einer vordefinierten Zieltoxizitätswahrscheinlichkeit geschätzt wird.

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Dosis-Eskalations-Design (Continual Reassessment Method)
Bayesianische InferenzSequentielle / Gruppense…

Quellen

  1. O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628

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ScholarGate. (2026, June 2). Dose-Escalation Design (Continual Reassessment Method). ScholarGate. https://scholargate.app/de/experimental-design/dose-escalation-design

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ScholarGateDose-Escalation Design (Dose-Escalation Design (Continual Reassessment Method)). Abgerufen am 2026-06-15 von https://scholargate.app/de/experimental-design/dose-escalation-design · Datensatz: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026