Registerbasierte Forschung

Registerbasierte Forschung nutzt systematisch gesammelte klinische Daten aus Patientenregistern – organisierte Datenbanken von Patienten mit einer spezifischen Krankheit oder einem spezifischen Zustand –, um Beobachtungsstudien durchzuführen. Register entstanden Mitte des 20. Jahrhunderts, haben sich aber seit den 2000er Jahren stark vermehrt, da elektronische Gesundheitsakten (eGA) ausgebaut wurden und Förderorganisationen ihren Wert für die Generierung von Real-World-Evidenz erkannten. Registerstudien stellen große, diverse, repräsentative Populationen ohne die Kosten für die prospektive Rekrutierung und Nachbeobachtung bereit und ermöglichen so eine schnelle Generierung klinischer Evidenz.