Differential Copy Number Variation Analysis — Vergleichende CNV / SCNA-Analyse

Die Analyse differentieller Copy Number Variations (dCNV) identifiziert genomische Regionen, in denen sich die DNA-Kopienzahlen systematisch zwischen zwei Bedingungen unterscheiden – wie z. B. Tumor- versus Normalgewebe, Fall- versus Kontrollkohorten oder behandelte versus unbehandelte Zellen. Durch die Kombination von Read-Depth-Daten auf Probenebene oder Array-Intensitätsdaten mit statistischer Segmentierung und Gruppentests werden somatische Amplifikationen und Deletionen identifiziert, die Krankheiten antreiben können, und rezidivierende Treiberereignisse von passagierem Rauschen über eine Kohorte hinweg unterschieden.