ScholarGate
Assistent
Process / pipelineStructural analysis

Stereokemisk analyse

Stereokemisk analyse er den systematiske undersøgelse af tredimensionelle molekylære strukturer, med vægt på at bestemme den rumlige placering af atomer omkring chirale centre og tildele utvetydige navne til stereoisomerer. CIP-reglerne (Cahn-Ingold-Prelog), formaliseret af Cahn, Ingold og Prelog i 1966, giver en objektiv metode til at tildele R/S (eller E/Z) nomenklatur, hvilket muliggør utvetydig kommunikation af molekylær struktur.

Åbn i MethodMindSnartApply, compare, get guidance
Tools & resources
Hent slides
Learn & explore
VideoSnart

Læs hele metoden

Kun for medlemmer

Log ind med en gratis konto for at læse dette afsnit.

Log ind

Metodekort

Nabolaget af beslægtede metoder — vælg en knude for at udforske.

Kilder

  1. Cahn, R. S., Ingold, C., & Prelog, V. (1966). Specification of molecular chirality. Angewandte Chemie International Edition, 5(4), 385–415. DOI: 10.1002/anie.196603851
  2. Clayden, J., Greeves, N., Warren, S., & Wothers, P. (2012). Organic Chemistry (2nd ed.). Oxford University Press. ISBN: 978-0199270293

Sådan citerer du denne side

ScholarGate. (2026, June 3). Stereochemistry Analysis and Configuration Determination. ScholarGate. https://scholargate.app/da/chemistry/stereochemistry-analysis

Hvilken metode?

Stil denne metode ved siden af dens nærmeste slægtninge, og læs dem side om side — biblioteket lægger bøgerne på bordet; valget er dit.

Sammenlign side om side

Refereret af

ScholarGateStereochemistry Analysis (Stereochemistry Analysis and Configuration Determination). Hentet 2026-06-17 fra https://scholargate.app/da/chemistry/stereochemistry-analysis · Datasæt: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026