Fyziologicky založená farmakokinetika
PBPK je mechanistický modelovací rámec, který využívá fyziologické parametry, vlastnosti tkání a atributy specifické pro léčivo k predikci časových profilů koncentrace léčiva v těle. PBPK, rigorózně vyvinuté v 90. letech výzkumníky včetně Nestorova, integruje anatomii, biochemii a kinetiku, aby umožnilo racionální vývoj léčiv a propojilo in vitro data s klinickými výsledky.
Přečíst celou metodu
Pro přečtení této sekce se přihlaste s bezplatným účtem.
Mapa metod
Okolí příbuzných metod — vyberte uzel, který chcete prozkoumat.
Zdroje
- Nestorov, I. (1997). Sensitivity analysis of pharmacokinetic and pharmacodynamic systems. Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics, 25(4), 529-543. link ↗
- Reddy, M. B., Yang, R. S., Clewell, H. J., & Andersen, M. E. (2005). Physiologically based pharmacokinetic modeling: science and applications. Hoboken, NJ: John Wiley & Sons. link ↗
Jak citovat tuto stránku
ScholarGate. (2026, June 3). Physiologically Based Pharmacokinetics (PBPK). ScholarGate. https://scholargate.app/cs/pharmacology/physiologically-based-pharmacokinetics
Která metoda?
Postavte tuto metodu vedle jejích nejbližších příbuzných a čtěte je vedle sebe — knihovna položí knihy na stůl; volba je na vás.
- Korelace in vitro–in vivoFarmakologie↔ porovnat
- Kinetika Michaelise a MentenovéFarmakologie↔ porovnat
- Populační farmakodynamické modelováníFarmakologie↔ porovnat
Odkazuje sem
Našli jste na této stránce chybu? Nahlaste ji nebo navrhněte opravu →