Process / pipelineBioinformatics / omics

Volání variant v časových řadách — detekce longitudinálních somatických mutací

Volání variant v časových řadách je bioinformatický pipeline, který identifikuje a sleduje genomové varianty — typicky somatické mutace — napříč více sekvenačními vzorky odebranými od stejného subjektu v různých časových bodech. Nejčastěji se používá v nádorové genomice k rekonstrukci evoluce nádoru, monitorování minimální reziduální nemoci a detekci vzniku klonů rezistentních vůči terapii. Společným modelováním frekvencí alelických variant v časové dimenzi tato metoda rozlišuje skutečné somatické změny od šumu při sekvenování a odhaduje klonální dynamiku v průběhu času.

Otevřít v MethodMindJiž brzyVideoJiž brzyDownload slides

Přečíst celou metodu

Pouze pro členy

Pro přečtení této sekce se přihlaste s bezplatným účtem.

Přihlásit se

Method map

The neighbourhood of related methods — select a node to explore.

Volání variant v časových řadách
Analýza diferenciální ex…

Zdroje

  1. Nik-Zainal, S., et al. (2012). The life history of 21 breast cancers. Cell, 149(5), 994–1007. link
  2. McMahon, M., et al. (2021). Benchmarking algorithms for clonal evolution analysis using multi-region and longitudinal tumour sequencing data. Briefings in Bioinformatics, 22(3), bbaa163. link

Jak citovat tuto stránku

ScholarGate. (2026, June 3). Time-series Variant Calling. ScholarGate. https://scholargate.app/cs/bioinformatics/time-series-variant-calling

Which method?

Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.

Compare side by side
ScholarGateTime-series variant calling (Time-series Variant Calling). Získáno 2026-06-15 z https://scholargate.app/cs/bioinformatics/time-series-variant-calling · Datová sada: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026