Administració de Fàrmacs Liposomals
L'encapsulació liposomal és una tècnica de formulació que utilitza vesícules de bicapa lipídica (liposomes) per tancar fàrmacs, millorant la biodisponibilitat, reduint la toxicitat i permetent l'administració dirigida. Desenvolupats per Alec Bangham el 1965, els liposomes són ara un estàndard en el desenvolupament farmacèutic, amb diversos fàrmacs liposomals aprovats per la FDA al mercat.
Llegeix el mètode complet
Inicia la sessió amb un compte gratuït per llegir aquesta secció.
Mapa de mètodes
El veïnat de mètodes relacionats — seleccioneu un node per explorar-lo.
Fonts
- Bangham, A. D., Standish, M. M., & Watkins, J. C. (1965). Diffusion of univalent ions across the lamellae of swollen phospholipid films and the determination of membrane potential. Journal of Molecular Biology, 13(1), 238-252. DOI: 10.1016/S0022-2836(65)80093-6 ↗
- Torchilin, V. P. (2005). Recent advances with liposomes as pharmaceutical carriers. Nature Reviews Drug Discovery, 4(2), 145-160. DOI: 10.1038/nrd1632 ↗
Com citar aquesta pàgina
ScholarGate. (2026, June 3). Liposomal Drug Delivery and Encapsulation. ScholarGate. https://scholargate.app/ca/pharmacology/liposome-encapsulation
Quin mètode?
Poseu aquest mètode al costat dels seus parents més pròxims i llegiu-los de costat a costat — la biblioteca disposa els llibres sobre la taula; la tria és vostra.
- Assaig de permeabilitat de cèl·lules Caco-2Farmacologia↔ compara
- Correlació In Vitro-In VivoFarmacologia↔ compara
- Formulació amb dispersió sòlidaFarmacologia↔ compara
Citat per
Similar methods
Has vist cap problema en aquesta pàgina? Informa'n o suggereix una correcció →