Anàlisi estereoquímica
L'anàlisi estereoquímica és l'estudi sistemàtic de les estructures moleculars tridimensionals, amb èmfasi en la determinació de la disposició espacial dels àtoms al voltant dels centres quirals i l'assignació de noms inequívocs als estereoisòmers. Formalitzades per Cahn, Ingold i Prelog el 1966, les regles CIP (Cahn-Ingold-Prelog) proporcionen un mètode objectiu per assignar la nomenclatura R/S (o E/Z), permetent una comunicació inequívoca de l'estructura molecular.
Llegeix el mètode complet
Inicia la sessió amb un compte gratuït per llegir aquesta secció.
Mapa de mètodes
El veïnat de mètodes relacionats — seleccioneu un node per explorar-lo.
Fonts
- Cahn, R. S., Ingold, C., & Prelog, V. (1966). Specification of molecular chirality. Angewandte Chemie International Edition, 5(4), 385–415. DOI: 10.1002/anie.196603851 ↗
- Clayden, J., Greeves, N., Warren, S., & Wothers, P. (2012). Organic Chemistry (2nd ed.). Oxford University Press. ISBN: 978-0199270293
Com citar aquesta pàgina
ScholarGate. (2026, June 3). Stereochemistry Analysis and Configuration Determination. ScholarGate. https://scholargate.app/ca/chemistry/stereochemistry-analysis
Quin mètode?
Poseu aquest mètode al costat dels seus parents més pròxims i llegiu-los de costat a costat — la biblioteca disposa els llibres sobre la taula; la tria és vostra.
- Identificació de grups funcionalsQuímica↔ compara
- Anàlisi de simetria molecularQuímica↔ compara
- Cristal·lografia de raigs XQuímica↔ compara
Citat per
Similar methods
Has vist cap problema en aquesta pàgina? Informa'n o suggereix una correcció →