Modelització de Farmacòfors
La modelització de farmacòfors identifica la disposició espacial de les característiques moleculars (donadors de ponts d'hidrogen, acceptors, anells aromàtics) que són essencials per a l'activitat biològica. Introduït per Gund el 1977, aquest mètode basat en lligands crea un patró tridimensional que pot cribrar biblioteques químiques i dissenyar nous compostos actius sense requerir l'estructura del receptor.
Llegeix el mètode complet
Inicia la sessió amb un compte gratuït per llegir aquesta secció.
Mapa de mètodes
El veïnat de mètodes relacionats — seleccioneu un node per explorar-lo.
Fonts
- Wermuth, C. G., Ganellin, C. R., Lindberg, P., & Mitscher, L. A. (1998). Glossary of terms used in medicinal chemistry. Pure and Applied Chemistry, 70(5), 1129-1143. DOI: 10.1351/pac199870051129 ↗
- Ohno, K. & Ueda, Y. (2006). Modern photochemistry of organic compounds. Wiley & Sons. link ↗
- Leung, S. C., Bodkin, M., von Delft, F., & Morris, G. M. (2012). SiteMap: a tool for identifying and characterizing binding sites in protein structures. Journal of Chemical Information and Modeling, 52(11), 3008-3020. link ↗
Com citar aquesta pàgina
ScholarGate. (2026, June 3). Pharmacophore-based Ligand Design and Virtual Screening. ScholarGate. https://scholargate.app/ca/bioinformatics/pharmacophore-modeling
Quin mètode?
Poseu aquest mètode al costat dels seus parents més pròxims i llegiu-los de costat a costat — la biblioteca disposa els llibres sobre la taula; la tria és vostra.
- Modelatge per homologiaBioinformàtica↔ compara
- Acoblament molecularBioinformàtica↔ compara
- QSARBioinformàtica↔ compara
Citat per
Has vist cap problema en aquesta pàgina? Informa'n o suggereix una correcció →