Запис на доказателства за метод
Adaptive Clinical Trial Design
Adaptive clinical trial design is a flexible experimental framework, formalised by Bauer and Köhne in 1994, in which pre-specified rules allow the trial to be modified mid-course — adjusting sample size, treatment arms, or randomisation ratios — based on accumulating interim data while rigorously controlling the Type I error rate.
Изходен запис
Цитиранията са копирани дословно от изходния запис на метода. Те не предполагат проверка на ниво твърдение.
Adaptive Design for Clinical Trials
Таксономичен запис на метод · hypothesis-test / experimental-design
- Bauer, P. & Köhne, K. (1994). Evaluation of Experiments with Adaptive Interim Analyses. Biometrics, 50(4), 1029–1041. · DOI 10.2307/2533441
- FDA (2019). Adaptive Design Clinical Trials for Drugs and Biologics — Guidance for Industry. U.S. Food and Drug Administration. · URL
Подбрани твърдения
Твърденията са запазени в регистъра на доказателствата, всяко със собствена оценка.
Все още няма подбрани твърдения
Този изглед не измисля оценка на твърдение, когато регистърът няма такава.
Свързани методи
Генерирани от графа на методите и показани като предложени от машината връзки — не се предполага твърдение за доказателство.