Process / pipelineClinical / epidemiology

Проучване Фаза IV — Постмаркетингово наблюдение

Проучване Фаза IV е постмаркетингово проучване за наблюдение, провеждано след като дадено лекарство, устройство или интервенция е получило регулаторно одобрение. Основната му цел е да следи дългосрочната безопасност, да открива редки нежелани събития, да оценява ефективността в рутинната клинична практика и да изследва нови показания или популации, които не са били адекватно представени в по-ранни проучвания. Доказателствата от Фаза IV се натрупват непрекъснато през търговския живот на продукта.

Отворете в MethodMindСкороВидеоСкороDownload slides

Прочетете целия метод

Само за членове

Влезте с безплатен профил, за да прочетете този раздел.

Вход

Method map

The neighbourhood of related methods — select a node to explore.

+1 more

Източници

  1. International Conference on Harmonisation (ICH). (1994). ICH Harmonised Tripartite Guideline: Structure and Content of Clinical Study Reports E3. ICH Secretariat. link
  2. Phase IV clinical trial. Wikipedia. link

Как да цитирате тази страница

ScholarGate. (2026, June 3). Phase IV Post-Marketing Surveillance Study. ScholarGate. https://scholargate.app/bg/epidemiology/phase-iv-study

Which method?

Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.

Compare side by side

Цитиран в

ScholarGatePhase IV study (Phase IV Post-Marketing Surveillance Study). Извлечено на 2026-06-15 от https://scholargate.app/bg/epidemiology/phase-iv-study · Набор от данни: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026