Clinical Registry-Based Observational Research

Регистърът на заболяванията е база данни на пациенти с, да речем, сърдечна недостатъчност, съставена и поддържана от болници и клиницисти. За всеки пациент регистърът записва дата на диагнозата, медикаменти, процедури, хоспитализации и резултати (възстановяване, смърт, усложнения). Изследовател използва регистъра, за да зададе въпроса: „Кои пациенти рецидивираха? Как възрастта на пациента, съпътстващите заболявания или изборът на медикамент предсказват повторна хоспитализация?“ Регистърът вече съдържа 10 000 пациенти, проследявани години наред — много по-голям брой, отколкото типично кохортно проучване би могло да набере. Използването на съществуващи данни е бързо и евтино. Компромисът: данните не са събирани за конкретния въпрос на изследователя, така че важни променливи може да липсват, а качеството на данните варира. Добре поддържаните регистри със структурирани данни и валидация са златна мина за изследвания; зле поддържаните са ненадеждни.