Фармакофорно моделиране
Фармакофорното моделиране идентифицира пространственото разположение на молекулни характеристики (донори на водородни връзки, акцептори, ароматни пръстени), които са от съществено значение за биологичната активност. Въведен от Gund през 1977 г., този базиран на лиганди метод създава триизмерен модел, който може да сканира химически библиотеки и да проектира нови активни съединения, без да изисква структурата на рецептора.
Прочетете целия метод
Влезте с безплатен профил, за да прочетете този раздел.
Карта на методите
Обкръжението на сродните методи — изберете възел, за да го разгледате.
Източници
- Wermuth, C. G., Ganellin, C. R., Lindberg, P., & Mitscher, L. A. (1998). Glossary of terms used in medicinal chemistry. Pure and Applied Chemistry, 70(5), 1129-1143. DOI: 10.1351/pac199870051129 ↗
- Ohno, K. & Ueda, Y. (2006). Modern photochemistry of organic compounds. Wiley & Sons. link ↗
- Leung, S. C., Bodkin, M., von Delft, F., & Morris, G. M. (2012). SiteMap: a tool for identifying and characterizing binding sites in protein structures. Journal of Chemical Information and Modeling, 52(11), 3008-3020. link ↗
Как да цитирате тази страница
ScholarGate. (2026, June 3). Pharmacophore-based Ligand Design and Virtual Screening. ScholarGate. https://scholargate.app/bg/bioinformatics/pharmacophore-modeling
Кой метод?
Поставете този метод до най-близките му сродни методи и ги четете едно до друго — библиотеката полага книгите на масата; изборът е ваш.
- Хомоложно моделиранеБиоинформатика↔ сравняване
- Молекулярно докиранеБиоинформатика↔ сравняване
- QSARБиоинформатика↔ сравняване
Цитиран в
Забелязахте ли проблем на тази страница? Съобщете или предложете поправка →