تصميم التجربة التكيفي
يسمح تصميم التجربة التكيفي بإجراء تعديلات محددة مسبقًا على التجربة بناءً على البيانات المؤقتة - مثل إعادة تقدير حجم العينة، أو التوقف بسبب عدم الجدوى أو الفعالية، أو إسقاط الأذرع غير الفعالة، أو تحويل نسب التوزيع العشوائي نحو العلاجات ذات الأداء الأفضل. تم تطويره بشكل منهجي في التسعينيات والعقد الأول من القرن الحادي والعشرين بواسطة إحصائيين مثل بوكوك وجينيسون، وتم تقنينه بواسطة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عام 2019، وتسرع التصميمات التكيفية تطوير الأدوية، وتقلل التعرض للعلاجات غير الفعالة، وتحسن الكفاءة دون تضخيم معدلات الإيجابية الكاذبة عند تنفيذها بشكل صحيح.
اقرأ الطريقة كاملة
سجّل الدخول بحساب مجاني لقراءة هذا القسم.
خريطة المناهج
محيط المناهج ذات الصلة — اختر عقدةً للاستكشاف.
المصادر
- Pocock, S. J. (2005). Current issues in the design and interpretation of clinical trials. BMJ, 330(7500), 1118–1121. link ↗
- Pallmann, P., Bedding, A. W., Choodari-Oskooei, B., Dimairo, M., Flight, L., Hampson, L. V., ... & Wason, J. (2018). Adaptive designs in clinical trials: why use them, and how to run and report them. BMC Medicine, 16(1), 29. DOI: 10.1186/s12916-018-1017-7 ↗
- FDA (2019). Adaptive Designs for Clinical Trials of Drugs and Biologics: Guidance for Industry. US Food and Drug Administration. link ↗
كيف تستشهد بهذه الصفحة
ScholarGate. (2026, June 4). Adaptive Clinical Trial Design with Pre-Planned Interim Analyses. ScholarGate. https://scholargate.app/ar/clinical-research/adaptive-trial-design
أيُّ منهج؟
ضع هذا المنهج إلى جانب أقرب نظائره واقرأهما جنباً إلى جنب — المكتبة تضع الكتب على الطاولة، والاختيار لك.
- التجربة المعشاة ذات الشواهد (RCT)التصميم التجريبي↔ قارن