تحليل الاختلاف في عدد النسخ الجيني (dCNV) — تحليل مقارن لعدد النسخ المتغير (CNV) / عدد النسخ المتغير المفرد (SCNA)
يحدد تحليل الاختلاف في عدد النسخ الجيني (dCNV) المناطق الجينومية التي تختلف فيها أعداد نسخ الحمض النووي بشكل منهجي بين شرطين — مثل الورم مقابل الأنسجة الطبيعية، أو الحالات مقابل مجموعات التحكم، أو الخلايا المعالجة مقابل غير المعالجة. من خلال الجمع بين بيانات عمق القراءة على مستوى المجسات أو بيانات شدة المصفوفة مع التقسيم الإحصائي والاختبار على مستوى المجموعة، فإنه يحدد التضخيمات والحذف الجسدية التي قد تدفع المرض، ويميز أحداث القيادة المتكررة عن ضوضاء الركاب عبر مجموعة.
اقرأ الطريقة كاملة
سجّل الدخول بحساب مجاني لقراءة هذا القسم.
خريطة المناهج
محيط المناهج ذات الصلة — اختر عقدةً للاستكشاف.
المصادر
- Olshen, A. B., Venkatraman, E. S., Lucito, R., & Wigler, M. (2004). Circular binary segmentation for the analysis of array-based DNA copy number data. Biostatistics, 5(4), 557–572. DOI: 10.1093/biostatistics/kxh008 ↗
- Mermel, C. H., Schumacher, S. E., Hill, B., Meyerson, M. L., Beroukhim, R., & Getz, G. (2011). GISTIC2.0 facilitates sensitive and confident localization of the targets of focal somatic copy-number alteration in human cancers. Genome Biology, 12(4), R41. DOI: 10.1186/gb-2011-12-4-r41 ↗
كيف تستشهد بهذه الصفحة
ScholarGate. (2026, June 3). Differential Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/ar/bioinformatics/differential-copy-number-variation-analysis
أيُّ منهج؟
ضع هذا المنهج إلى جانب أقرب نظائره واقرأهما جنباً إلى جنب — المكتبة تضع الكتب على الطاولة، والاختيار لك.
- دراسة الارتباط على مستوى الجينوم (GWAS)المعلوماتية الحيوية↔ قارن