ScholarGate
Trợ lý
Process / pipelineClinical trial design

Thiết kế tăng liều (Phương pháp đánh giá lại liên tục)

Thiết kế tăng liều, được chính thức hóa thành Phương pháp đánh giá lại liên tục (CRM), là một thuật toán thích ứng Bayes để xác định Liều dung nạp tối đa (MTD) trong các thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn I. Được giới thiệu bởi John O'Quigley, Margaret Pepe và Lloyd Fisher vào năm 1990, CRM xử lý phản ứng liều-độc tính như một đường cong tham số, cập nhật mô hình xác suất tiên nghiệm sau kết quả của mỗi bệnh nhân và chỉ định các bệnh nhân tiếp theo vào liều hiện được ước tính gần nhất với xác suất độc tính mục tiêu được xác định trước.

Tìm chủ đề với PaperMindSắp ra mắtVideoSắp ra mắtTải xuống bản trình chiếu

Đọc toàn bộ phương pháp

Chỉ dành cho thành viên

Đăng nhập bằng tài khoản miễn phí để đọc phần này.

Đăng nhập

Bản đồ phương pháp

Lân cận của các phương pháp liên quan — chọn một nút để khám phá.

Thiết kế tăng liều (Phương pháp đánh giá lại liên tục)
Suy luận BayesThiết kế thử nghiệm tuần…

Nguồn tài liệu

  1. O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628

Cách trích dẫn trang này

ScholarGate. (2026, June 2). Dose-Escalation Design (Continual Reassessment Method). ScholarGate. https://scholargate.app/vi/experimental-design/dose-escalation-design

Phương pháp nào?

Đặt phương pháp này bên cạnh những phương pháp gần gũi nhất với nó và đọc chúng song song — thư viện bày sách lên bàn; lựa chọn là của bạn.

So sánh song song
ScholarGateDose-Escalation Design (Dose-Escalation Design (Continual Reassessment Method)). Truy cập ngày 2026-06-15 từ https://scholargate.app/vi/experimental-design/dose-escalation-design · Bộ dữ liệu: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026