Nghiên cứu Giai đoạn IV Tiên lượng — Nghiên cứu Giám sát Sau Tiếp thị
Một nghiên cứu Giai đoạn IV tiên lượng là một cuộc điều tra sau tiếp thị được thực hiện sau khi một loại thuốc, thiết bị hoặc can thiệp đã nhận được sự chấp thuận của cơ quan quản lý, theo dõi người tham gia về phía trước theo thời gian thực để thu thập dữ liệu về an toàn, hiệu quả và sử dụng trong điều kiện thực hành lâm sàng thông thường. Không giống như các thiết kế hồi cứu khai thác hồ sơ hiện có, việc tuyển chọn tiên lượng cho phép thu thập dữ liệu được xác định trước, các cửa sổ theo dõi được xác định và đo lường trực tiếp các kết quả khi chúng xảy ra, làm cho nó trở thành trung tâm của giám sát an toàn sau cấp phép và nghiên cứu hiệu quả dài hạn.
Đọc toàn bộ phương pháp
Đăng nhập bằng tài khoản miễn phí để đọc phần này.
Bản đồ phương pháp
Lân cận của các phương pháp liên quan — chọn một nút để khám phá.
Nguồn tài liệu
- Strom, B.L. (Ed.). (2005). Pharmacoepidemiology (4th ed.). Wiley. ISBN: 978-0470863088
- Phase IV clinical trial. Wikipedia. link ↗
Cách trích dẫn trang này
ScholarGate. (2026, June 3). Prospective Phase IV Post-Marketing Study. ScholarGate. https://scholargate.app/vi/epidemiology/prospective-phase-iv-study
Phương pháp nào?
Đặt phương pháp này bên cạnh những phương pháp gần gũi nhất với nó và đọc chúng song song — thư viện bày sách lên bàn; lựa chọn là của bạn.
- Thiết kế Nghiên cứu Trường hợp-Đối chứngDịch tễ học↔ so sánh
- Nghiên cứu thuần tậpDịch tễ học↔ so sánh
- Nghiên cứu Giai đoạn IVDịch tễ học↔ so sánh
- Nghiên cứu đoàn hệ tiền cứuDịch tễ học↔ so sánh
- Thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên (RCT)Dịch tễ học↔ so sánh
Phát hiện lỗi trên trang này? Báo cáo hoặc đề xuất chỉnh sửa →