So sánh phương pháp
Xem các phương pháp đã chọn cạnh nhau; những hàng khác biệt được làm nổi bật.
| Công thức phân tán rắn× | Yếu tố tương đồng f1/f2 trong độ hòa tan× | |
|---|---|---|
| Lĩnh vực | Dược lý học | Dược lý học |
| Họ | Process / pipeline | Process / pipeline |
| Năm ra đời≠ | 1971 | 1996 |
| Người khởi xướng≠ | William Chiou and Solomon Riegelman | James Moore and Hector Flanner |
| Loại≠ | solubility enhancement | similarity testing |
| Công trình gốc≠ | Chiou, W. L., Riegelman, S. (1971). Pharmaceutical applications of solid dispersions. Journal of Pharmaceutical Sciences, 60(9), 1281-1302. link ↗ | Moore, J. W., & Flanner, H. H. (1996). Mathematical comparison of dissolution profiles. Pharmaceutical Technology, 20(6), 64-74. link ↗ |
| Tên gọi khác | solid solution, amorphous dispersion, polymer-based formulation | f1, f2, similarity factor |
| Liên quan | 3 | 3 |
| Tóm tắt≠ | Solid dispersion is a formulation technique where a poorly soluble drug is molecularly dispersed in a hydrophilic polymer matrix, improving aqueous solubility and bioavailability. Introduced by Chiou and Riegelman in 1971, solid dispersions remain a key strategy for overcoming solubility-limited absorption. | The f1 and f2 factors are dimensionless statistical measures developed by Moore and Flanner to quantify the similarity between two dissolution profiles. Adopted by regulatory agencies (FDA, EMA) as the gold standard for comparing dissolution curves, these factors enable rapid assessment of whether formulation changes significantly impact drug release. |
| ScholarGateBộ dữ liệu ↗ |
|
|