So sánh phương pháp
Xem các phương pháp đã chọn cạnh nhau; những hàng khác biệt được làm nổi bật.
| Mô hình Dược động học Dân số× | Dược động học dựa trên cơ sở sinh lý× | |
|---|---|---|
| Lĩnh vực | Dược lý học | Dược lý học |
| Họ | Process / pipeline | Process / pipeline |
| Năm ra đời≠ | 1992 | 1997 |
| Người khởi xướng≠ | Lewis Sheiner and Stephen Roush | Ivan Nestorov |
| Loại≠ | dose-response modeling | predictive modeling |
| Công trình gốc≠ | Dahlström, B., & Nyberg, L. (1993). Population pharmacokinetics and pharmacodynamics. Clinical Pharmacokinetics, 24(1), 45-57. link ↗ | Nestorov, I. (1997). Sensitivity analysis of pharmacokinetic and pharmacodynamic systems. Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics, 25(4), 529-543. link ↗ |
| Tên gọi khác≠ | PopPD, population PD, hierarchical PD modeling | PBPK, PBPK modeling |
| Liên quan | 3 | 3 |
| Tóm tắt≠ | Population pharmacodynamic (PopPD) modeling integrates pharmacokinetics with individual dose-response relationships across patient populations to characterize drug efficacy and tolerability. Pioneered by Lewis Sheiner and colleagues, PopPD accounts for inter-individual variability in drug effects and enables rational dose optimization and response prediction. | PBPK is a mechanistic modeling framework that uses physiological parameters, tissue properties, and drug-specific attributes to predict drug concentration time profiles in the body. Developed rigorously in the 1990s by researchers including Nestorov, PBPK integrates anatomy, biochemistry, and kinetics to enable rational drug development, bridging in vitro data to clinical outcomes. |
| ScholarGateBộ dữ liệu ↗ |
|
|