ScholarGate
Trợ lý

So sánh phương pháp

Xem các phương pháp đã chọn cạnh nhau; những hàng khác biệt được làm nổi bật.

Điện sinh lý học đo điện thế màng (Patch-clamp electrophysiology)×Động học Michaelis-Menten×Mô hình Dược động học Dân số×
Lĩnh vựcDược lý họcDược lý họcDược lý học
HọProcess / pipelineProcess / pipelineProcess / pipeline
Năm ra đời197619131992
Người khởi xướngErwin Neher and Bert SakmannLeonor Michaelis and Maud MentenLewis Sheiner and Stephen Roush
Loạiion channel screeningmechanistic modeldose-response modeling
Công trình gốcNeher, E., & Sakmann, B. (1976). Single-channel currents recorded from membrane of denervated frog muscle fibres. Nature, 260(5554), 799-802. DOI ↗Michaelis, L., & Menten, M. L. (1913). Die Kinetik der Invertinwirkung. Biochemische Zeitschrift, 49, 333-369. link ↗Dahlström, B., & Nyberg, L. (1993). Population pharmacokinetics and pharmacodynamics. Clinical Pharmacokinetics, 24(1), 45-57. link ↗
Tên gọi khácpatch clamp, whole-cell recording, ion channel assayMM kinetics, Michaelis constant, VmaxPopPD, population PD, hierarchical PD modeling
Liên quan323
Tóm tắtPatch-clamp electrophysiology is a technique for measuring ionic currents through ion channels in cell membranes, developed by Neher and Sakmann in 1976. It enables direct observation of single-channel and whole-cell currents at millisecond resolution, making it essential for characterizing drug effects on ion channels and cardiac safety assessment.Michaelis-Menten kinetics describes the rate of enzyme-catalyzed reactions as a function of substrate concentration. Developed by Leonor Michaelis and Maud Menten in 1913, this foundational framework models enzyme catalysis through the rapid-equilibrium approximation and enables prediction of drug metabolism rates in pharmacokinetics.Population pharmacodynamic (PopPD) modeling integrates pharmacokinetics with individual dose-response relationships across patient populations to characterize drug efficacy and tolerability. Pioneered by Lewis Sheiner and colleagues, PopPD accounts for inter-individual variability in drug effects and enables rational dose optimization and response prediction.
ScholarGateBộ dữ liệu
  1. v1
  2. 2 Nguồn tài liệu
  3. PUBLISHED
  1. v1
  2. 2 Nguồn tài liệu
  3. PUBLISHED
  1. v1
  2. 2 Nguồn tài liệu
  3. PUBLISHED

Đến trang tìm kiếm Tải xuống bản trình chiếu

ScholarGateSo sánh phương pháp: Patch-Clamp · Michaelis-Menten Kinetics · Population Pharmacodynamics. Truy cập ngày 2026-06-19 từ https://scholargate.app/vi/compare