ІНФОРМОВАНА ЗГОДА В ДОСЛІДЖЕННЯХ
Інформована згода є наріжним каменем етичних досліджень за участю людей, що вимагає від дослідників розкриття суттєвої інформації про дослідження та отримання добровільної згоди від учасників перед їхньою участю. Встановлена як перший принцип Нюрнберзького кодексу (1947) та формалізована в подальших етичних рамках (Гельсінська декларація 1964, Бельмонтський звіт 1979), інформована згода захищає автономію учасника, уможливлює оцінку співвідношення ризику та користі та створює підзвітність. Ефективна інформована згода вимагає набагато більше, ніж отримання підпису — вона вимагає чіткого спілкування, справжнього розуміння та автентичної добровільності.
Читати метод повністю
Увійдіть із безкоштовним обліковим записом, щоб прочитати цей розділ.
Карта методів
Околиця споріднених методів — виберіть вузол, щоб дослідити.
Джерела
- U.S. Department of Health and Human Services. Code of Federal Regulations Title 45, Part 46: Protection of Human Subjects. Federal Register. link ↗
- Beauchamp, T.L. & Childress, J.F. (1979). Principles of Biomedical Ethics. Oxford University Press. ISBN: 978-0195337792
- International Council for Harmonisation (ICH). (1996). Guideline for Good Clinical Practice E6(R2). International standard for clinical trial conduct. link ↗
Як цитувати цю сторінку
ScholarGate. (2026, June 3). Informed Consent Process and Documentation for Human Research Subjects. ScholarGate. https://scholargate.app/uk/research-ethics/informed-consent-research
Який метод?
Поставте цей метод поруч із його найближчими спорідненими й читайте їх пліч-о-пліч — бібліотека викладає книги на стіл; вибір за вами.
- Белмонтський звітЕтика досліджень↔ порівняти
- Декларація ГельсінкіЕтика досліджень↔ порівняти
- Етичний комітетЕтика досліджень↔ порівняти
- Нюрнберзький кодексЕтика досліджень↔ порівняти
Згадується в
Помітили помилку на цій сторінці? Повідомте про неї або запропонуйте виправлення →