Registerbaserad forskning

Registerbaserad forskning använder systematiskt insamlade kliniska data från patientregister – organiserade databaser med patienter med en specifik sjukdom eller tillstånd – för att genomföra observationsstudier. Register började etableras i mitten av 1900-talet men har sedan 2000-talet spridits i takt med att elektroniska patientjournaler utvidgats och finansieringsorgan insett deras värde för generering av evidens från verklig praxis. Registerstudier ger stora, mångsidiga, representativa populationer utan kostnaden för att rekrytera och följa prospektivt, vilket möjliggör snabb generering av klinisk evidens.