Farmakofor-modellering
Farmakofor-modellering identifierar den rumsliga arrangemanget av molekylära särdrag (vätebindningsdonatorer, -acceptorer, aromatiska ringar) som är essentiella för biologisk aktivitet. Denna ligand-baserade metod, introducerad av Gund 1977, skapar ett tredimensionellt mönster som kan användas för att screena kemiska bibliotek och designa nya aktiva föreningar utan att kräva receptorstruktur.
Läs hela metoden
Logga in med ett kostnadsfritt konto för att läsa avsnittet.
Metodkarta
Närområdet av besläktade metoder — välj en nod för att utforska.
Källor
- Wermuth, C. G., Ganellin, C. R., Lindberg, P., & Mitscher, L. A. (1998). Glossary of terms used in medicinal chemistry. Pure and Applied Chemistry, 70(5), 1129-1143. DOI: 10.1351/pac199870051129 ↗
- Ohno, K. & Ueda, Y. (2006). Modern photochemistry of organic compounds. Wiley & Sons. link ↗
- Leung, S. C., Bodkin, M., von Delft, F., & Morris, G. M. (2012). SiteMap: a tool for identifying and characterizing binding sites in protein structures. Journal of Chemical Information and Modeling, 52(11), 3008-3020. link ↗
Så citerar du den här sidan
ScholarGate. (2026, June 3). Pharmacophore-based Ligand Design and Virtual Screening. ScholarGate. https://scholargate.app/sv/bioinformatics/pharmacophore-modeling
Vilken metod?
Placera den här metoden bredvid sina närmaste släktingar och läs dem sida vid sida — biblioteket lägger fram böckerna på bordet; valet är ditt.
- HomologimodelleringBioinformatik↔ jämför
- Molekylär dockningBioinformatik↔ jämför
- QSARBioinformatik↔ jämför
Refereras av
Hittade du ett fel på sidan? Rapportera eller föreslå en rättelse →