Regjistrimi i provave klinike

Regjistrimi i provave klinike është dokumentimi proaktiv i informacionit kyç të një prove (hipotezë, dizajn, popullatë, rezultate) në një regjistër publik përpara se të fillojë rekrutimi ose të dihen rezultatet. Në vitin 2005, Organizata Botërore e Shëndetësisë (OBSH) vendosi kërkesën që të gjitha provat klinike të regjistrohen në një regjistër të njohur ndërkombëtarisht përpara rekrutimit të pjesëmarrësve. Komiteti Ndërkombëtar i Redaktorëve të Revistave Mjekësore (ICMJE) e bëri regjistrimin një kusht për publikim në revista mjekësore kryesore në vitin 2005, i përditësuar në 2015. Regjistrat kryesorë përfshijnë ClinicalTrials.gov (SHBA), ISRCTN (MB), EudraCT (BE), dhe të tjerë që operojnë nën mbikëqyrjen e OBSH-së. Regjistrimi shërben për të parandaluar raportimin selektiv të rezultateve, për të reduktuaransinë e publikimit dhe për të rritur transparencën e kërkimit.