Studimi i shoqërimit epigenom-gjithëqelizor (scEWAS)
Një studim i shoqërimit epigenom-gjithëqelizor (scEWAS) shqyrton shenjat epigenetike — kryesisht metilimin e ADN-së ose aksesueshmërinë e kromatinës — në të gjithë gjenomin me rezolucion njëqelizor, më pas shoqëron statistikisht ndryshimin në ato shenja me një fenotip, sëmundje ose ekspozim. Duke zgjidhur heterogjenitetin e tipit qelizor që EWAS-i masiv nuk mund ta ndajë, scEWAS identifikon sinjale epigenetike që janë specifike për popullatat qelizore të rralla ose të përziera, në vend që të jenë mesatare nëpër inde.
Lexoni metodën e plotë
Hyni me një llogari falas për ta lexuar këtë seksion.
Harta e metodave
Lagjja e metodave të lidhura — zgjidhni një nyje për të eksploruar.
Burimet
- Zhang, Y., et al. (2022). Single-cell epigenome analysis reveals age-associated decay of heterochromatin domains in excitatory neurons in the mouse brain. Cell Research, 32(1), 1-18. link ↗
- Aryee, M. J., et al. (2014). Minfi: a flexible and comprehensive Bioconductor package for the analysis of Infinium DNA methylation microarrays. Bioinformatics, 30(10), 1363-1369. DOI: 10.1093/bioinformatics/btu049 ↗
Si ta citoni këtë faqe
ScholarGate. (2026, June 3). Single-Cell Epigenome-Wide Association Study. ScholarGate. https://scholargate.app/sq/bioinformatics/single-cell-epigenome-wide-association-study
Cila metodë?
Vendoseni këtë metodë pranë të afërmeve të saj më të ngushta dhe lexojini krah për krah — biblioteka i shtron librat mbi tryezë; zgjedhja është e juaja.
Krahasoni krah për krah →Cituar nga
Similar methods
Vutë re një problem në këtë faqe? Raportojeni ose sugjeroni një korrigjim →