Информированное согласие в исследованиях
Информированное согласие является краеугольным камнем этичных исследований с участием людей, требующим от исследователей раскрытия существенной информации об исследовании и получения добровольного согласия от участников до начала участия. Установленное как первый принцип Нюрнбергского кодекса (1947) и формализованное в последующих этических рамках (Хельсинкская декларация 1964 г., Бельмонтский доклад 1979 г.), информированное согласие защищает автономию субъекта, позволяет оценивать соотношение риска и пользы и создает подотчетность. Эффективное информированное согласие требует гораздо большего, чем получение подписи — оно требует четкой коммуникации, подлинного понимания и подлинной добровольности.
Читать метод полностью
Войдите с бесплатным аккаунтом, чтобы прочитать этот раздел.
Карта метода
Окружение родственных методов — выберите узел, чтобы перейти к нему.
Источники
- U.S. Department of Health and Human Services. Code of Federal Regulations Title 45, Part 46: Protection of Human Subjects. Federal Register. link ↗
- Beauchamp, T.L. & Childress, J.F. (1979). Principles of Biomedical Ethics. Oxford University Press. ISBN: 978-0195337792
- International Council for Harmonisation (ICH). (1996). Guideline for Good Clinical Practice E6(R2). International standard for clinical trial conduct. link ↗
Как цитировать эту страницу
ScholarGate. (2026, June 3). Informed Consent Process and Documentation for Human Research Subjects. ScholarGate. https://scholargate.app/ru/research-ethics/informed-consent-research
Какой метод?
Поставьте этот метод рядом с ближайшими родственными и прочитайте их бок о бок — библиотека выкладывает книги на стол, а выбор за вами.
- Отчет БельмонтаЭтика исследований↔ сравнить
- Декларация ХельсинкиЭтика исследований↔ сравнить
- Комитет по защите прав человекаЭтика исследований↔ сравнить
- Нюрнбергский кодексЭтика исследований↔ сравнить
Упоминается в
Нашли ошибку на этой странице? Сообщите о ней или предложите исправление →