Фармакофорное моделирование
Фармакофорное моделирование определяет пространственное расположение молекулярных признаков (доноров водородных связей, акцепторов, ароматических колец), которые необходимы для биологической активности. Этот метод, основанный на лигандах и введенный Гандом в 1977 году, создает трехмерный шаблон, который может использоваться для скрининга химических библиотек и разработки новых активных соединений без необходимости знания структуры рецептора.
Читать метод полностью
Войдите с бесплатным аккаунтом, чтобы прочитать этот раздел.
Карта метода
Окружение родственных методов — выберите узел, чтобы перейти к нему.
Источники
- Wermuth, C. G., Ganellin, C. R., Lindberg, P., & Mitscher, L. A. (1998). Glossary of terms used in medicinal chemistry. Pure and Applied Chemistry, 70(5), 1129-1143. DOI: 10.1351/pac199870051129 ↗
- Ohno, K. & Ueda, Y. (2006). Modern photochemistry of organic compounds. Wiley & Sons. link ↗
- Leung, S. C., Bodkin, M., von Delft, F., & Morris, G. M. (2012). SiteMap: a tool for identifying and characterizing binding sites in protein structures. Journal of Chemical Information and Modeling, 52(11), 3008-3020. link ↗
Как цитировать эту страницу
ScholarGate. (2026, June 3). Pharmacophore-based Ligand Design and Virtual Screening. ScholarGate. https://scholargate.app/ru/bioinformatics/pharmacophore-modeling
Какой метод?
Поставьте этот метод рядом с ближайшими родственными и прочитайте их бок о бок — библиотека выкладывает книги на стол, а выбор за вами.
- Гомологичное моделированиеБиоинформатика↔ сравнить
- Молекулярное докированиеБиоинформатика↔ сравнить
- QSARБиоинформатика↔ сравнить
Упоминается в
Нашли ошибку на этой странице? Сообщите о ней или предложите исправление →