Анализ дифференциальных вариаций числа копий — сравнительный анализ CNV / SCNA

Анализ дифференциальных вариаций числа копий (dCNV) идентифицирует геномные регионы, где число копий ДНК систематически различается между двумя условиями — например, опухоль против нормальной ткани, случай против контрольной группы или обработанные против необработанных клеток. Комбинируя данные об уровне считывания или интенсивности массива на уровне зондов со статистической сегментацией и групповым тестированием, он определяет соматические амплификации и делеции, которые могут способствовать развитию заболевания, и отличает рекуррентные драйверные события от фонового шума в когорте.