Registry-Based Research
Registry-based research uses systematically collected clinical data from patient registries—organized databases of patients with a specific disease or condition—to conduct observational studies. Registries began in the mid-20th century but have proliferated since the 2000s as electronic health records expanded and funding agencies recognized their value for real-world evidence generation. Registry studies provide large, diverse, representative populations without the cost of recruiting and following prospectively, enabling rapid generation of clinical evidence.
Registro de origem
Citações copiadas literalmente do registro de origem do método. Nenhuma verificação em nível de alegação é inferida delas.
- Gini, R., Francesconi, P., Mazzaglia, G., Brignoli, G., Cricelli, C., Lapi, F., & Cricelli, A. (2020). Chronic disease prevalence from Italian administrative databases: the PREVALENTIST study. BMC Public Health, 13, 191. · URL
- Hoque, D. M. E., Ruseckaite, R., Braithwaite, J., & Ting, H. P. (2017). Quality of life measurement in patients with Parkinson's disease: a systematic review of generic and disease-specific instruments and their clinimetric properties. Quality of Life Research, 26(8), 2117–2130. · URL
- Ikehara, S., Iso, H., Yamagishi, K., Yamagishi, K., Maruyama, K., & Inoue, M. (2016). Healthy lifestyle and life expectancy among Japanese adults: findings from the JPHC study. Journal of Epidemiology, 26(2), 88–97. · URL
Alegações curadas
Alegações persistidas no livro-razão de evidências, cada uma com sua própria avaliação.
Esta visualização não inventa uma avaliação de alegação quando o livro-razão não a possui.
Métodos relacionados
Gerado a partir do grafo de métodos e mostrado como relações sugeridas por máquina — nenhuma alegação de evidência é inferida.