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Adaptive Clinical Trial Design/Evidência
Registro de evidência do método

Adaptive Clinical Trial Design

Adaptive clinical trial design is a flexible experimental framework, formalised by Bauer and Köhne in 1994, in which pre-specified rules allow the trial to be modified mid-course — adjusting sample size, treatment arms, or randomisation ratios — based on accumulating interim data while rigorously controlling the Type I error rate.

Sources recorded, not reviewed

Registro de origem

Citações copiadas literalmente do registro de origem do método. Nenhuma verificação em nível de alegação é inferida delas.

Adaptive Design for Clinical Trials
Registro de método taxonômico · hypothesis-test / experimental-design
  • Bauer, P. & Köhne, K. (1994). Evaluation of Experiments with Adaptive Interim Analyses. Biometrics, 50(4), 1029–1041. · DOI 10.2307/2533441
  • FDA (2019). Adaptive Design Clinical Trials for Drugs and Biologics — Guidance for Industry. U.S. Food and Drug Administration. · URL
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Alegações curadas

Alegações persistidas no livro-razão de evidências, cada uma com sua própria avaliação.

Ainda não há alegações curadas

Esta visualização não inventa uma avaliação de alegação quando o livro-razão não a possui.

Métodos relacionados

Gerado a partir do grafo de métodos e mostrado como relações sugeridas por máquina — nenhuma alegação de evidência é inferida.

Same method familyEquivalence / Non-Inferiority Trialmachine-suggested · Relational suggestion, not evidence.Same method familyRandomized Controlled Trialmachine-suggested · Relational suggestion, not evidence.Same method familySequential Designmachine-suggested · Relational suggestion, not evidence.

Status da evidência

Sources recorded, not reviewed

Bibliographic sources are present. Claim-level evidence review has not been performed.

Fontes

2 citações registradas, copiadas do registro de origem do método.

Ações

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