Formulacja stałej dyspersji
Stała dyspersja to technika formulacyjna, w której słabo rozpuszczalny lek jest molekularnie zdyspergowany w hydrofilowej matrycy polimerowej, co poprawia rozpuszczalność w wodzie i biodostępność. Wprowadzone przez Chiou i Riegelmana w 1971 roku, stałe dyspersje pozostają kluczową strategią przezwyciężania ograniczeń wchłaniania związanych z rozpuszczalnością.
Przeczytaj pełny opis metody
Zaloguj się na bezpłatne konto, aby przeczytać tę sekcję.
Mapa metod
Sąsiedztwo pokrewnych metod — wybierz węzeł, aby je zgłębić.
Źródła
- Chiou, W. L., Riegelman, S. (1971). Pharmaceutical applications of solid dispersions. Journal of Pharmaceutical Sciences, 60(9), 1281-1302. link ↗
- Vasconcelos, T., Sarmento, B., & Costa, P. (2007). Solid dispersions as strategy to improve oral bioavailability of poorly water soluble drugs. Drug Discovery Today, 12(23-24), 1068-1075. DOI: 10.1016/j.drudis.2007.09.005 ↗
Jak cytować tę stronę
ScholarGate. (2026, June 3). Solid Dispersion Formulation Technology. ScholarGate. https://scholargate.app/pl/pharmacology/solid-dispersion
Która metoda?
Zestaw tę metodę z najbliższymi jej krewnymi i czytaj je obok siebie — biblioteka kładzie księgi na stole; wybór należy do Ciebie.
- Test przepuszczalności komórek Caco-2Farmakologia↔ porównaj
- Współczynnik podobieństwa rozpadu f1/f2Farmakologia↔ porównaj
- Dostarczanie leków za pomocą liposomówFarmakologia↔ porównaj
Cytowana przez
Widzisz błąd na tej stronie? Zgłoś go lub zaproponuj poprawkę →