Modelowanie farmakoforowe
Modelowanie farmakoforowe identyfikuje przestrzenne rozmieszczenie cech molekularnych (donorów i akceptorów wiązań wodorowych, pierścieni aromatycznych), które są kluczowe dla aktywności biologicznej. Wprowadzona przez Gunda w 1977 roku, ta metoda oparta na ligandach tworzy trójwymiarowy wzorzec, który może być wykorzystany do przeszukiwania bibliotek chemicznych i projektowania nowych aktywnych związków bez konieczności znajomości struktury receptora.
Przeczytaj pełny opis metody
Zaloguj się na bezpłatne konto, aby przeczytać tę sekcję.
Mapa metod
Sąsiedztwo pokrewnych metod — wybierz węzeł, aby je zgłębić.
Źródła
- Wermuth, C. G., Ganellin, C. R., Lindberg, P., & Mitscher, L. A. (1998). Glossary of terms used in medicinal chemistry. Pure and Applied Chemistry, 70(5), 1129-1143. DOI: 10.1351/pac199870051129 ↗
- Ohno, K. & Ueda, Y. (2006). Modern photochemistry of organic compounds. Wiley & Sons. link ↗
- Leung, S. C., Bodkin, M., von Delft, F., & Morris, G. M. (2012). SiteMap: a tool for identifying and characterizing binding sites in protein structures. Journal of Chemical Information and Modeling, 52(11), 3008-3020. link ↗
Jak cytować tę stronę
ScholarGate. (2026, June 3). Pharmacophore-based Ligand Design and Virtual Screening. ScholarGate. https://scholargate.app/pl/bioinformatics/pharmacophore-modeling
Która metoda?
Zestaw tę metodę z najbliższymi jej krewnymi i czytaj je obok siebie — biblioteka kładzie księgi na stole; wybór należy do Ciebie.
- Modelowanie homologiczneBioinformatyka↔ porównaj
- Modelowanie molekularneBioinformatyka↔ porównaj
- QSARBioinformatyka↔ porównaj
Cytowana przez
Widzisz błąd na tej stronie? Zgłoś go lub zaproponuj poprawkę →