Experimenteel ontwerp en analyse van dosis-responsrelaties
Dosis-responsontwerp is een raamwerk voor het plannen en analyseren van experimenten die de relatie tussen de hoeveelheid van een stimulus — zoals een medicijndosis of een chemische concentratie — en de omvang van een biologische of fysiologische respons karakteriseren. Het raamwerk, geformaliseerd in regelgevende richtlijnen door de ICH E4-richtlijn (1994) en uitgebreid ontwikkeld in de statistische literatuur door Ritz et al. (2015), omvat experimenteel ontwerp, het fitten van logistische krommen met vier en vijf parameters, belangrijke benchmarkschattingen (ED50/EC50, NOAEL, LOAEL) en het testen van monotone trends via de Williams-procedure.
Lees de volledige methode
Log in met een gratis account om dit onderdeel te lezen.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
Bronnen
- Ritz, C., Baty, F., Streibig, J. C., & Gerhard, D. (2015). Dose-Response Analysis Using R. PLOS ONE, 10(12), e0146021. DOI: 10.1371/journal.pone.0146021 ↗
- ICH E4 (1994). Dose-Response Information to Support Drug Registration. International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use. link ↗
Deze pagina citeren
ScholarGate. (2026, June 1). Dose-Response Experimental Design and Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/nl/experimental-design/dose-response-design
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- Volledig Factorieel Experimenteel OntwerpExperimenteel ontwerp↔ compare
- Logistische RegressieOnderzoeksstatistiek↔ compare
- One-way Analysis of VarianceStatistiek↔ compare
- Repeated-measures ANOVAStatistiek↔ compare
Geciteerd door
Een fout op deze pagina gezien? Meld het of stel een correctie voor →