ALPPQ
The Hair Loss Impact Questionnaire (Alopecia Areata Patient Priority Outcomes Questionnaire, ALPPQ) is a disease-specific, patient-administered quality-of-life measure assessing the psychosocial and functional burden of alopecia areata, a chronic autoimmune disorder causing patchy hair loss. Alopecia areata affects appearance, self-esteem, and social functioning disproportionately, often causing depression and anxiety. The ALPPQ captures these impacts, ensuring that treatment efficacy encompasses meaningful quality-of-life outcomes. It is increasingly used in clinical trials and observational studies of alopecia areata therapeutics.
Bronrecord
Citaten letterlijk overgenomen uit het bronrecord van de methode. Hieruit wordt geen verificatie op claimniveau afgeleid.
- Gupta AK, Talukder M. Alopecia areata: autoimmune basis of hair loss and available treatment options. Can J Dermatol. 2014;12(5):289-304. · URL
- Strober BE, Mengesha YM, Clay FJ, et al. Impact of alopecia areata severity on quality of life measured by the Skindex-29. J Am Acad Dermatol. 2005;52(3):S45. · URL
Gecureerde claims
Claims opgeslagen in het bewijsregister, elk met zijn eigen beoordeling.
Deze weergave verzint geen claimbeoordeling als het register er geen heeft.
Gerelateerde methoden
Gegenereerd uit de methodegraaf en getoond als machinaal voorgestelde relaties — er wordt geen bewijsclaim afgeleid.