Formulasi Dispersi Pepejal
Dispersi pepejal ialah satu teknik formulasi di mana ubat yang sukar larut secara molekulnya terdisperksi dalam matriks polimer hidrofilik, sekali gus meningkatkan keterlarutan akueus dan bioavailabilitinya. Diperkenalkan oleh Chiou dan Riegelman pada tahun 1971, dispersi pepejal kekal sebagai strategi utama untuk mengatasi penyerapan yang terhad oleh keterlarutan.
Baca kaedah sepenuhnya
Log masuk dengan akaun percuma untuk membaca bahagian ini.
Peta kaedah
Kejiranan kaedah berkaitan — pilih satu nod untuk meneroka.
Sumber
- Chiou, W. L., Riegelman, S. (1971). Pharmaceutical applications of solid dispersions. Journal of Pharmaceutical Sciences, 60(9), 1281-1302. link ↗
- Vasconcelos, T., Sarmento, B., & Costa, P. (2007). Solid dispersions as strategy to improve oral bioavailability of poorly water soluble drugs. Drug Discovery Today, 12(23-24), 1068-1075. DOI: 10.1016/j.drudis.2007.09.005 ↗
Cara memetik halaman ini
ScholarGate. (2026, June 3). Solid Dispersion Formulation Technology. ScholarGate. https://scholargate.app/ms/pharmacology/solid-dispersion
Kaedah yang mana?
Letakkan kaedah ini di sebelah kaedah yang paling rapat dengannya dan baca secara bersebelahan — perpustakaan menyusun buku di atas meja; pilihan terletak pada anda.
- Ujian Kebolehtelapan Sel Caco-2Farmakologi↔ banding
- Faktor Keserupaan f1/f2 PembubaranFarmakologi↔ banding
- Penghantaran Ubat LiposomFarmakologi↔ banding
Dirujuk oleh
Terjumpa masalah pada halaman ini? Laporkan atau cadangkan pembetulan →