Randomisasi Mendelian
Randomisasi Mendelian ialah kaedah untuk menganggarkan kesan sebab akibat pendedahan terhadap hasil menggunakan varian genetik sebagai pemboleh ubah instrumental. Diperkenalkan oleh George Davey Smith pada tahun 1990-an, ia memanfaatkan hukum segregasi Mendel untuk menghapuskan bias pengeliruan. Ia telah menjadi teknik utama dalam inferens sebab akibat epidemiologi.
Baca kaedah sepenuhnya
Log masuk dengan akaun percuma untuk membaca bahagian ini.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
Sumber
- Davey Smith, G., & Hemani, G. (2014). Mendelian randomization: genetic anchors for causal inference in epidemiological studies. Human Molecular Genetics, 23(R1), R89-R98. DOI: 10.1093/hmg/ddu328 ↗
- Hemani, G., Bowden, J., & Davey Smith, G. (2018). Evaluating the potential role of pleiotropy in Mendelian randomization studies. European Journal of Epidemiology, 33(9), 867-876. DOI: 10.1093/hmg/ddy163 ↗
- Morrison, J., Knoblauch, N., Marcus, J. H., Stephens, M., & He, X. (2020). Mendelian randomization accounting for sample overlap. Nature Communications, 11(1), 574. link ↗
Cara memetik halaman ini
ScholarGate. (2026, June 3). Mendelian Randomization Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/ms/causal-inference/mendelian-randomization
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- Regresi Kuasa Dua Terkecil Dua Peringkat (2SLS / IV)Ekonometrik↔ compare
- Reka Bentuk Pecahan Regresi (RDD)Inferens Kausal↔ compare
Dirujuk oleh
Terjumpa masalah pada halaman ini? Laporkan atau cadangkan pembetulan →