Analisis Variasi Nombor Salinan Sel Tunggal
Analisis variasi nombor salinan sel tunggal (scCNV) mengesan penambahan dan kehilangan segmen genomik dalam sel individu, membolehkan penyelidik menyelesaikan heterogeniti intratumor, membina semula evolusi klon, dan membezakan sel malignan daripada sel normal pada resolusi sel tunggal. Ia boleh digunakan pada data penjujukan genom penuh sel tunggal secara langsung atau disimpulkan daripada isyarat kedalaman bacaan dalam eksperimen scRNA-seq atau scATAC-seq.
Baca kaedah sepenuhnya
Log masuk dengan akaun percuma untuk membaca bahagian ini.
Peta kaedah
Kejiranan kaedah berkaitan — pilih satu nod untuk meneroka.
Sumber
- Garvin, T., Aboukhalil, R., Kendall, J., Baslan, T., Atwal, G. S., Hicks, J., Wigler, M., & Schatz, M. C. (2015). Interactive analysis and assessment of single-cell copy-number variations. Nature Methods, 12(11), 1058–1060. link ↗
- Gao, R., Bai, S., Henderson, Y. C., Lin, Y., Schalck, A., Yan, Y., Kumar, T., Hu, M., Sei, E., Davis, A., Wang, F., Shaitelman, S. F., Wang, J. R., Chen, K., Moulder, S., Lai, S. Y., & Navin, N. E. (2021). Delineating copy number and clonal substructure in human tumors from single-cell transcriptomes. Nature Biotechnology, 39(5), 599–608. link ↗
Cara memetik halaman ini
ScholarGate. (2026, June 3). Single-cell Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/ms/bioinformatics/single-cell-copy-number-variation-analysis
Kaedah yang mana?
Letakkan kaedah ini di sebelah kaedah yang paling rapat dengannya dan baca secara bersebelahan — perpustakaan menyusun buku di atas meja; pilihan terletak pada anda.
- Analisis Variasi Bilangan SalinanBioinformatik↔ banding
- Kajian perkaitan epigenom-sel tunggal (scEWAS)Bioinformatik↔ banding
- GWAS Sel TunggalBioinformatik↔ banding
- Analisis scRNA-seqBioinformatik↔ banding
- Analisis Ekspresi Pembezaan RNA-seq Sel TunggalBioinformatik↔ banding
- Pemanggilan VarianBioinformatik↔ banding
Dirujuk oleh
Terjumpa masalah pada halaman ini? Laporkan atau cadangkan pembetulan →