Pemetaan IBD
Pemetaan identik-keturunan (IBD) adalah teknik pemetaan genetik yang mengidentifikasi lokus penyakit pada keluarga konsanguin atau populasi terisolasi dengan mendeteksi segmen kromosom homozigot yang dibagikan di antara individu yang terkena penyakit. Dikembangkan oleh Lander dan Botstein pada tahun 1987, metode ini memanfaatkan fakta bahwa alel penyakit langka pada individu yang berkerabat harus berada di dalam blok DNA leluhur yang dibagikan. Dengan memetakan daerah di mana individu yang terkena penyakit bersifat homozigot pada banyak penanda, peneliti dapat melokalisasi gen penyakit ke interval genomik yang didefinisikan secara sempit tanpa pengetahuan sebelumnya tentang mekanisme penyakit.
Baca metode selengkapnya
Masuk dengan akun gratis untuk membaca bagian ini.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
Sumber
- Lander, E. S., & Botstein, D. (1987). Homozygosity mapping of autosomal recessive disorders in consanguineous families. American Journal of Human Genetics, 36(3), 537–551. link ↗
- Koch, L., & Möller, A. (2000). Identity-by-descent mapping: theory and application. Clinical Genetics, 57(5), 337–348. link ↗
- Browning, B. L., & Browning, S. R. (2010). Improving the accuracy and efficiency of identity-by-descent detection in population data. Genetics, 176(4), 2427–2437. link ↗
Cara menyitasi halaman ini
ScholarGate. (2026, June 3). Identity-by-Descent Mapping for Disease Loci Detection. ScholarGate. https://scholargate.app/id/genetics/ibd-mapping
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- Statistik F (FST)Genetika↔ compare
- Analisis Blok LDGenetika↔ compare
- Skor Risiko PoligenikGenetika↔ compare
- Pemetaan QTLGenetika↔ compare
Dirujuk oleh
Menemukan masalah di halaman ini? Laporkan atau usulkan perbaikan →