Epigenome-wide association study
An epigenome-wide association study (EWAS) is a hypothesis-free, genome-scale method that systematically tests whether epigenetic marks — predominantly CpG-site DNA methylation — differ between individuals with and without a trait, disease, or exposure. By scanning hundreds of thousands of genomic positions simultaneously, EWAS identifies loci where the epigenome is reproducibly associated with a phenotype, offering a layer of biological regulation that classical GWAS does not capture.
Forrásrekord
A hivatkozások szó szerint a módszer forrásrekordjából kerültek átvételre. Ezekből nem következtethető ki állítás-szintű ellenőrzés.
- Rakyan, V. K., Down, T. A., Balding, D. J., & Beck, S. (2011). Epigenome-wide association studies for common human diseases. Nature Reviews Genetics, 12(8), 529–541. · DOI 10.1038/nrg3000
- Pidsley, R., Zotenko, E., Peters, T. J., Lawrence, M. G., Risbridger, G. P., Molloy, P., Van Djik, S., Muhlhausler, B., Stirzaker, C., & Clark, S. J. (2016). Critical evaluation of the Illumina MethylationEPIC BeadChip microarray for whole-genome DNA methylation profiling. Genome Biology, 17(1), 208. · DOI 10.1186/s13059-016-1066-1
Kurált állítások
Az állítások a bizonyíték-jegyzőkönyvben tárolódtak, mindegyik saját értékeléssel.
Ez a nézet nem hoz létre állítás-értékelést, ha a jegyzőkönyvben nincs.
Kapcsolódó módszerek
A módszergráfból generálva és gépi javaslatú kapcsolatokként jelenítve meg – nem következtethető ki bizonyíték-állítás.