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Dose-Escalation Design/साक्ष्य
विधि साक्ष्य रिकॉर्ड

Dose-Escalation Design

Dose-Escalation Design, formalized as the Continual Reassessment Method (CRM), is a Bayesian adaptive algorithm for identifying the Maximum Tolerated Dose (MTD) in Phase I clinical trials. Introduced by John O'Quigley, Margaret Pepe, and Lloyd Fisher in 1990, CRM treats dose-toxicity response as a parametric curve, updates a prior probability model after each patient's outcome, and assigns subsequent patients to the dose currently estimated closest to a pre-specified target toxicity probability.

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स्रोत रिकॉर्ड

विधियों के स्रोत रिकॉर्ड से उद्धरण शब्दशः कॉपी किए गए हैं। इनसे किसी भी दावे-स्तरीय सत्यापन का अनुमान नहीं लगाया गया है।

Dose-Escalation Design (Continual Reassessment Method)
वर्गीकरण विधि रिकॉर्ड · process-pipeline / experimental-design
  • O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. · DOI 10.2307/2531628
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क्यूरेटेड दावे

साक्ष्य लेज़र में दावे बने हुए हैं, प्रत्येक का अपना मूल्यांकन है।

अभी तक कोई क्यूरेटेड दावे नहीं

जब लेज़र में कोई दावा नहीं होता है तो यह दृश्य दावा मूल्यांकन का आविष्कार नहीं करता है।

संबंधित विधियाँ

विधि ग्राफ़ से उत्पन्न और मशीन-अनुशंसित संबंध के रूप में दिखाए गए हैं — किसी भी साक्ष्य दावे का अनुमान नहीं लगाया गया है।

See alsoBayesian Inferencemachine-suggested · Relational suggestion, not evidence.Used in the same domainSequential Designmachine-suggested · Relational suggestion, not evidence.

साक्ष्य स्थिति

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