विधि साक्ष्य रिकॉर्ड
Adaptive Randomized Clinical Trial
An adaptive randomized clinical trial (adaptive RCT) is a prospective experimental study that uses pre-specified rules to modify one or more trial aspects — such as sample size, allocation ratios, or treatment arms — based on accumulating data collected during the trial itself, while maintaining statistical validity and integrity of the study.
स्रोत रिकॉर्ड
विधियों के स्रोत रिकॉर्ड से उद्धरण शब्दशः कॉपी किए गए हैं। इनसे किसी भी दावे-स्तरीय सत्यापन का अनुमान नहीं लगाया गया है।
Adaptive Randomized Clinical Trial
वर्गीकरण विधि रिकॉर्ड · process-pipeline / epidemiology
- Berry, D. A. (2006). Bayesian clinical trials. Nature Reviews Drug Discovery, 5(1), 27–36. · DOI 10.1038/nrd1927
- U.S. Food and Drug Administration. (2019). Adaptive Designs for Clinical Trials of Drugs and Biologics: Guidance for Industry. FDA. · URL
क्यूरेटेड दावे
साक्ष्य लेज़र में दावे बने हुए हैं, प्रत्येक का अपना मूल्यांकन है।
अभी तक कोई क्यूरेटेड दावे नहीं
जब लेज़र में कोई दावा नहीं होता है तो यह दृश्य दावा मूल्यांकन का आविष्कार नहीं करता है।
संबंधित विधियाँ
विधि ग्राफ़ से उत्पन्न और मशीन-अनुशंसित संबंध के रूप में दिखाए गए हैं — किसी भी साक्ष्य दावे का अनुमान नहीं लगाया गया है।