הסכמה מדעת במחקר
הסכמה מדעת היא אבן הפינה של מחקר אתי בנבדקים אנושיים, המחייב חוקרים לחשוף מידע מהותי אודות מחקר ולקבל הסכמה מרצון מהנבדקים לפני השתתפותם. הסכמה מדעת, שנקבעה כעיקרון הראשון של קוד נירנברג (1947) וגובשה במסגרות אתיות מאוחרות יותר (הצהרת הלסינקי 1964, דוח בלמונט 1979), מגנה על אוטונומיית הנבדק, מאפשרת הערכת יחסי סיכון-תועלת, ויוצרת אחריותיות. הסכמה מדעת אפקטיבית דורשת הרבה יותר מאשר קבלת חתימה – היא מחייבת תקשורת ברורה, הבנה אמיתית, ורצון חופשי אותנטי.
קראו את השיטה במלואה
התחברו עם חשבון חינמי כדי לקרוא חלק זה.
מפת שיטות
סביבת השיטות הקרובות — בחרו צומת כדי לחקור.
מקורות
- U.S. Department of Health and Human Services. Code of Federal Regulations Title 45, Part 46: Protection of Human Subjects. Federal Register. link ↗
- Beauchamp, T.L. & Childress, J.F. (1979). Principles of Biomedical Ethics. Oxford University Press. ISBN: 978-0195337792
- International Council for Harmonisation (ICH). (1996). Guideline for Good Clinical Practice E6(R2). International standard for clinical trial conduct. link ↗
איך לצטט עמוד זה
ScholarGate. (2026, June 3). Informed Consent Process and Documentation for Human Research Subjects. ScholarGate. https://scholargate.app/he/research-ethics/informed-consent-research
איזו שיטה?
הציבו שיטה זו לצד קרובותיה הקרובות וקראו אותן זו לצד זו — הספרייה מניחה את הספרים על השולחן; הבחירה בידיכם.
- דוח בלמונטאתיקה במחקר↔ השוואה
- הצהרת הלסינקיאתיקה במחקר↔ השוואה
- ועדת הלסינקיאתיקה במחקר↔ השוואה
- קוד נירנברגאתיקה במחקר↔ השוואה