תכנון ניסוי אדפטיבי
תכנון ניסוי אדפטיבי מאפשר שינויים שנקבעו מראש בניסוי בהתבסס על נתוני ביניים — כגון הערכה מחדש של גודל המדגם, הפסקה עקב חוסר תועלת או יעילות, הפסקת זרועות לא יעילות, או הזזת יחסי הקצאה לכיוון טיפולים בעלי ביצועים טובים יותר. פותחו באופן שיטתי בשנות ה-90 וה-2000 על ידי סטטיסטיקאים כמו פוקוק וג'ניסון, וגובשו על ידי ה-FDA בשנת 2019, תכנונים אדפטיביים מאיצים פיתוח תרופות, מפחיתים חשיפה לטיפולים לא יעילים, ומשפרים יעילות מבלי לנפח שיעורי שגיאה מסוג ראשון (false-positive rates) כאשר מבוצעים כראוי.
קראו את השיטה במלואה
התחברו עם חשבון חינמי כדי לקרוא חלק זה.
מפת שיטות
סביבת השיטות הקרובות — בחרו צומת כדי לחקור.
מקורות
- Pocock, S. J. (2005). Current issues in the design and interpretation of clinical trials. BMJ, 330(7500), 1118–1121. link ↗
- Pallmann, P., Bedding, A. W., Choodari-Oskooei, B., Dimairo, M., Flight, L., Hampson, L. V., ... & Wason, J. (2018). Adaptive designs in clinical trials: why use them, and how to run and report them. BMC Medicine, 16(1), 29. DOI: 10.1186/s12916-018-1017-7 ↗
- FDA (2019). Adaptive Designs for Clinical Trials of Drugs and Biologics: Guidance for Industry. US Food and Drug Administration. link ↗
איך לצטט עמוד זה
ScholarGate. (2026, June 4). Adaptive Clinical Trial Design with Pre-Planned Interim Analyses. ScholarGate. https://scholargate.app/he/clinical-research/adaptive-trial-design
איזו שיטה?
הציבו שיטה זו לצד קרובותיה הקרובות וקראו אותן זו לצד זו — הספרייה מניחה את הספרים על השולחן; הבחירה בידיכם.
- ניסוי מבוקר אקראי (RCT)תכנון ניסויים↔ השוואה