ניתוח דיפרנציאלי של שונות במספר העותקים — ניתוח השוואתי של CNV / SCNA
ניתוח דיפרנציאלי של שונות במספר העותקים (dCNV) מזהה אזורים גנומיים שבהם מספרי עותקי ה-DNA שונים באופן שיטתי בין שני מצבים — כגון גידול לעומת רקמה תקינה, מקרה לעומת קבוצת ביקורת, או תאים שטופלו לעומת תאים שלא טופלו. על ידי שילוב נתוני עומק קריאה ברמת הגלאי (probe) או נתוני עוצמת מערך (array) עם פילוח סטטיסטי ובדיקות ברמת קבוצה, הוא מאתר הגברות (amplifications) ומחיקות (deletions) סומטיות שעשויות להניע מחלה, ומבחין בין אירועי הנעה חוזרים לבין רעש של אירועי לוואי (passenger) על פני קבוצת מדגמים.
קראו את השיטה במלואה
התחברו עם חשבון חינמי כדי לקרוא חלק זה.
מפת שיטות
סביבת השיטות הקרובות — בחרו צומת כדי לחקור.
מקורות
- Olshen, A. B., Venkatraman, E. S., Lucito, R., & Wigler, M. (2004). Circular binary segmentation for the analysis of array-based DNA copy number data. Biostatistics, 5(4), 557–572. DOI: 10.1093/biostatistics/kxh008 ↗
- Mermel, C. H., Schumacher, S. E., Hill, B., Meyerson, M. L., Beroukhim, R., & Getz, G. (2011). GISTIC2.0 facilitates sensitive and confident localization of the targets of focal somatic copy-number alteration in human cancers. Genome Biology, 12(4), R41. DOI: 10.1186/gb-2011-12-4-r41 ↗
איך לצטט עמוד זה
ScholarGate. (2026, June 3). Differential Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/he/bioinformatics/differential-copy-number-variation-analysis
איזו שיטה?
הציבו שיטה זו לצד קרובותיה הקרובות וקראו אותן זו לצד זו — הספרייה מניחה את הספרים על השולחן; הבחירה בידיכם.
- מחקר השוואתי של כלל הגנום (GWAS)ביואינפורמטיקה↔ השוואה