Metodin todisteiden tietue

Dose-Escalation Design

Dose-Escalation Design, formalized as the Continual Reassessment Method (CRM), is a Bayesian adaptive algorithm for identifying the Maximum Tolerated Dose (MTD) in Phase I clinical trials. Introduced by John O'Quigley, Margaret Pepe, and Lloyd Fisher in 1990, CRM treats dose-toxicity response as a parametric curve, updates a prior probability model after each patient's outcome, and assigns subsequent patients to the dose currently estimated closest to a pre-specified target toxicity probability.

Sources recorded, not reviewed

Lähdetietue

Sitaatit kopioitu sanatarkasti metodin lähdetietueesta. Niistä ei päätellä väitteiden tasoista varmennusta.

Dose-Escalation Design (Continual Reassessment Method)

Taksonominen metoditietue · process-pipeline / experimental-design

O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. · DOI 10.2307/2531628

Avaa koko metodi

Kuratoituja väitteitä

Väitteet tallennettu todistusaineiston pääkirjaan, jokaisella oma arviointinsa.

Ei vielä kuratoituja väitteitä

Tämä näkymä ei keksi väitteen arviointia, jos pääkirjassa ei ole sitä.

Liittyvät metodit

Luotu metodigraafista ja näytetään koneen ehdottamina suhteina – väitteitä ei päätellä.