Adaptive Survival Analysis
Adaptive survival analysis integrates adaptive clinical trial design with time-to-event statistical methods, allowing pre-specified modifications to sample size, event targets, or allocation ratios at interim stages based on accumulating survival data. It is widely used in oncology, cardiovascular, and infectious disease research where the primary endpoint is a hazard-based outcome such as progression-free survival or all-cause mortality.
Lähdetietue
Sitaatit kopioitu sanatarkasti metodin lähdetietueesta. Niistä ei päätellä väitteiden tasoista varmennusta.
- Bauer, P., & Posch, M. (2004). Modification of the sample size and the schedule of interim analyses in survival trials based on data inspections. Statistics in Medicine, 23(8), 1333–1353. · URL
- Mehta, C., Bhatt, M., & Bhattacharya, R. (2009). Adaptive randomization for survival endpoints in oncology trials. Journal of Clinical Oncology, 27(15_suppl), e20750. · URL
Kuratoituja väitteitä
Väitteet tallennettu todistusaineiston pääkirjaan, jokaisella oma arviointinsa.
Tämä näkymä ei keksi väitteen arviointia, jos pääkirjassa ei ole sitä.
Liittyvät metodit
Luotu metodigraafista ja näytetään koneen ehdottamina suhteina – väitteitä ei päätellä.