رضایت آگاهانه در پژوهش
رضایت آگاهانه سنگ بنای پژوهش اخلاقی بر روی آزمودنیهای انسانی است و مستلزم آن است که پژوهشگران اطلاعات مادی مربوط به مطالعه را افشا کرده و قبل از مشارکت، رضایت داوطلبانه آزمودنیها را کسب کنند. رضایت آگاهانه که به عنوان اصل اول کد نورنبرگ (۱۹۴۷) تأسیس شد و در چارچوبهای اخلاقی بعدی (اعلامیه هلسینکی ۱۹۶۴، گزارش بلمونت ۱۹۷۹) رسمی شد، از خودمختاری آزمودنی محافظت میکند، ارزیابی سود و زیان را امکانپذیر میسازد و پاسخگویی را ایجاد میکند. رضایت آگاهانه مؤثر فراتر از امضای یک فرم است - بلکه نیازمند ارتباط روشن، درک واقعی و داوطلبانه بودن اصیل است.
مطالعهٔ کامل روش
برای خواندن این بخش با حساب رایگان وارد شوید.
نقشهٔ روش
همسایگی روشهای مرتبط — برای کاوش، یک گره را برگزینید.
منابع
- U.S. Department of Health and Human Services. Code of Federal Regulations Title 45, Part 46: Protection of Human Subjects. Federal Register. link ↗
- Beauchamp, T.L. & Childress, J.F. (1979). Principles of Biomedical Ethics. Oxford University Press. ISBN: 978-0195337792
- International Council for Harmonisation (ICH). (1996). Guideline for Good Clinical Practice E6(R2). International standard for clinical trial conduct. link ↗
نحوهٔ استناد به این صفحه
ScholarGate. (2026, June 3). Informed Consent Process and Documentation for Human Research Subjects. ScholarGate. https://scholargate.app/fa/research-ethics/informed-consent-research
کدام روش؟
این روش را در کنار نزدیکترین روشهای خویشاوندش بگذارید و آنها را کنار هم بخوانید — کتابخانه کتابها را روی میز میگشاید؛ انتخاب با شماست.
- گزارش بلمونتاخلاق پژوهش↔ مقایسه
- Declaration of Helsinkiاخلاق پژوهش↔ مقایسه
- کمیته اخلاق در پژوهشاخلاق پژوهش↔ مقایسه
- کد نورنبرگاخلاق پژوهش↔ مقایسه
ارجاعشده در
در این صفحه مشکلی دیدید؟ گزارش دهید یا اصلاحی پیشنهاد کنید →